Отечественные разработки лекарств инновационного класса будут поддержаны законодательно

Ведущие ученые, специалисты и известные врачи на круглом столе в Госдуме РФ обсуждали
современное несовершенное состояние законодательства, не позволяющего ускорить процедуру
по регистрации отечественных разработок релиз-активных лекарственных средств.

Выслушав доводы ведущих ученых и практикующих врачей-клиницистов, председатель
мероприятия, зампред комитета по охране здоровья Федот Тумусов отметил, что новые
достижения отечественных ученых и фармакологов не должны иметь препятствий в виде
несовершенного законодательства.

Препараты, уже прошедшие все необходимые исследования, доказавшие свою эффективность
при их использовании, не могут быть зарегистрированы только потому, что в законе не
определен их класс.Первый зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Наталья
Санина заявила: «Как практикующий врач подтверждаю, что мы видим эффективность
релиз-активных препаратов, и необходимо объединить усилия по нормативному их
закреплению».

Олег Эпштейн, один из ведущих разработчиков лекарственных релиз-активных средств в
России, член-корреспондент РАН, подчеркнул: «Упрощение процедуры регистрации отечественных
разработок позволит не только облегчить жизнь гражданам и поднять здравоохранение на новый
уровень, но и даст России фору на мировом фармацевтическом рынке». По сообщению «Regnum»,
по результатам круглого стола было принято решение совместно с НИИ, фармацевтами, учеными,
законодателями разработать механизм по работе над конкретными предложениями по упрощению
процедуры регистрации отечественных разработок лекарственных препаратов инновационного
класса.